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プロセス設計エンジニア(医薬プラントのプロセス設計業務)
三菱ケミカルエンジニアリング株式会社

- 正社員
- 完全週休2日制
- 想定年収
- 500万円~1000万円
- 勤務地
- 東京都
受託手当・家族手当・退職金制度ありと福利厚生充実!テレワーク可能!
【職務概要】
医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。
【職務詳細】
・物質&熱収支計算、バッチタイム検討(プロセスシミュレーターの活用含む)、
プロセスフローの作成
・生産、用役設備の能力検討、装置選定
・機器サイジングなどの化工計算
・P&IDの作成
・プラントレイアウト、配管サイジング・ルート計画
・バリデーション業務(C&Q)
・新プロセス、技術の導入、装置の開発
・学会、ワーキンググループへの参画
入社後の業務については、これまでのご経験を踏まえて担当フェーズを決定。
【働き方】※携わるプロジェクトによって異なる為、一例となります。
出張の頻度:計15回程度/年
出張の期間:計0.5ヶ月程/年
客先・社内との打合せは内容に応じて、オンラインと対面を併用しています。
テレワークと出社の併用での業務対応が可能です。
会社の特徴
●プロセス・運転・生産技術を通して“モノづくり”の競争力強化に貢献
同社は、親会社の広範な事業分野の設備技術部門として、
長年にわたり人材交流・技術共有・各研究所、開発機能との連携を重ね発展しています。
プラントオーナーの立場で各種プラントをはじめ多岐にわたる生産設備の建設やプラントオペレーションに関わる中で、
実際の現場で起きている問題や課題を解決するためのプロセス・運転・生産等の技術開発と発展、ノウハウ・DATAの蓄積をしています。
募集要項
職種
プロセス設計エンジニア(医薬プラントのプロセス設計業務)
応募資格
【必須】
・医薬品会社、機器メーカー、ゼネコンでのプロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発などの経験
【尚可】
・TOEIC500点以上
・医薬品製造装置の開発/製作/使用経験
・ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験
・医薬品製造の品質管理業務(QA/QC)の経験
・ISO9001監査員の経験(内部監査員可)
【プロジェクトの一例】
・医薬(原薬、製剤)、化粧品のお客様向けの引合~実行までを担当
→引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインとなります。
→実行業務は、詳細設計~発注、建設工事、試運転(OQ)まで一貫して担当。
・医薬品製造における製造プロセスや装置の開発
求める人物像
・セルフスターターな方
勤務地
東京都 中央区日本橋本石町1-2-2
勤務時間
9:00~17:45(実働7時間45分)
想定給与
500万円~1000万円
■経験、スキル、年齢を考慮の上、同社規定により優遇
待遇/福利厚生
通勤手当、家族手当、住居手当、時間外手当、各種社会保険完備、退職金制度、共済会、財形貯蓄、寮・社宅制度 他
休日/休暇
【年間休日125日】完全週休2日制(土・日)、祝日、有給休暇10日~20日、夏季休暇、年末年始 他
雇用形態
正社員
会社概要
会社名
三菱ケミカルエンジニアリング株式会社
事業内容
■化学、合繊、食品、医薬品、情報電子、物流システム、アクア、環境、エネルギー等各種産業分野における各種エンジニアリング事業・設備管理事業・メンテナンス事業
本社所在地
〒103-0021 東京都中央区日本橋本石町1-2-2
設立年
1957年12月
従業員数
1,185人
資本金
14億500万円
売上高
売上高:88,979百万円 (2023年3月期)
経常利益:4,933百万円 (2023年3月期)
平均年齢
43歳
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